2018年5月23日-25日，DIA中国年会隆重举行。DIA在中国十年间，见证了中国医药风雨兼程地从传统制药走向自主创新的十年，也是见证中国药监改革快速发展硕果累累的十年。本次年会上政府监管领导与众多行业专业人士，共同研讨下阶段中国医药行业发展大势，为参会人员分享了医药研发专业知识与前沿进展。

    十年前，北京百奥知信息科技有限公司刚刚成立，适逢中国药物临床试验的起步期，开始为中国医药行业提供临床研究信息化解决方案系列产品。自2008年Bioknow Platform 1.0发布以来，百奥知沉浸心思，矢志不渝，满足不断进步的客户需求，更专注于产品的创新和升级，迄今已能够为生命科学领域提供一体化的信息化整体解决方案，包括精准医学、临床前研发、临床研究、注册申报、安全警戒的全面产品与服务。

     本次DIA中国年会，百奥知收获众多业界同仁的关注。5月24日百奥知庄永龙博士在“定量科学-信息化科技”分论坛做特别报告：《临床数据全流程管理》，为参会人员分享与信息化技术相融合的临床试验数据全流程管理经验和心得。

     自2013年百奥知与DIA中国第一次合作，6年来双方合作不断加深，百奥知目睹了DIA中国年会主题的深化、年会规模的扩大和众多行业人士的倾力努力，更荣幸见证和参与了中国生命科学临床试验事业的飞速发展，将与药界同仁共同为中国生命科学开发加油鼓劲，推动中国生命科学行业的发展。

百奥知成立于2007年，总部位于北京，在上海、济南、广州、成都、武汉、吉林、长沙等地设有分部，专注生命科技领域、全阶段覆盖临床前、临床、药物警戒和注册申报环节，同时还提供一体化和新一代智能医药研究解决方案。

拥有我国第一个具有自主知识产权的医药研究一体化信息平台eClinical，集结临床数据解决方案（包含EDC-临床数据采集系统、RTSM-随机化与试验药物管理系统、CDTMS-临床数据全流程管理系统、MedCoding-医学编码系统等）、项目管理解决方案（包含项目管理系统CTMS、在线考核系统eTraning、临床试验读片与标本运送管理系统PDM等)、药物安全警戒解决方案(PV 系统)、文档管理解决方案（eTMF系统）四大解决方案10余款产品，实现临床研究流程的全覆盖，极大提升临床研究工作的便利和效率。

同时还提供新一代智能医药研究解决方案MedAI云平台，汇集知识发现、数据挖掘、智能统计、云研究等功能体系，帮助研究者、研究机构及申办方全面洞察医药研究趋势、精准管理医药资源，为中国医学研究和医药产业发展创造价值。

百奥知深耕医药研发全领域12年，凭借专业的技术力量与服务能力，累积为国内外1000多家申办方、CRO等客户的2300多个项目提供信息化解决方案，推动临床研究工作高效进行，赢得了众多客户的信任与认可。