中国医药行业已经迈入高质量高投入的创新药时代，自2017年以来，在政策扶持下大批新药获批上市，中国药企走向世界的步伐正在提速。随着“优先审评”制度在国内正式落地，使“吸收外来”的速度加快，进口药物开始扎堆进入中国市场。
NDAA第五届创新药高峰论坛大幕即将于2019年4月18日在北京拉开帷幕！本届大会主题为“国际挑战”，大会组委将联合国内顶级专家，为同仁剖析如何应对创新药研发的国际挑战。本届峰会也将一直秉持着“责任·情怀·使命”的信念前行，努力为国内同仁搭建分享行业资讯和互动交流的重要平台。
百奥知精耕药物研发信息化12年，凭着对国内外法规和行业特点的深刻理解，为行业提供覆盖新药全生命周期的信息化解决方案：以EDC、RTMS、Medcoding、CDTMS（临床数据全流程管理系统）为主的临床数据解决方案；以PV系统为主的药物安全警戒解决方案；以CTMS、PDM（临床试验读片与标本运送管理系统）、RIMS（影像阅片系统）为主的项目管理解决方案；和以eTMF、ｅCTD为主的文档管理解决方案。帮助行业各方加快临床研究进程和新药研发上市的步伐。
作为临床研究信息化企业的代表，百奥知荣幸受邀承办NDAA主题会前会：新药临床试验安全警戒管理研讨会与NDAA精品沙龙：信息化+AI驱动新药研发，期待与业界同仁共同探究信息化工具如何助力新药研发。同时我们还设置展台，期待与大家面对面交流，期待您的亲临垂询。
1、NDAA会前会-新药临床试验安全警戒管理研讨会
4月18日09:00-12:00北京希尔顿逸林酒店三层5号会议室
药物警戒是确保临床过程中受试者安全，综合准确评价临床试验药物风险效益，提高临床用药效益最大化风险最小化的关键，它通过主动收集与及时分析药物警戒信息，实现对药品安全性问题早发现、早评价，早预警、早控制的目标。为此，我们特别邀请行业内多位知名专家/资深人士，针对新药临床试验过程中安全警戒管理展开深入剖析和讨论，希望为广大从业人员带来新的理念与技术，新的思考和方法。
主要嘉宾
会议日程
2、NDAA精品沙龙：信息化+AI驱动新药研发
4月18日18:30-20:40北京希尔顿逸林酒店三层5号会议室
3、百奥知展位
百奥知专注生命科技领域，提供覆盖临床前、临床、药物警戒和注册申报环节的全面产品与服务。集结临床数据解决方案（包含EDC-电子数据采集系统、RTSM-随机化与试验药物管理系统、CDTMS-临床数据全流程管理系统、MedCoding-医学智能编码系统等）、项目管理解决方案（包含项目管理系统CTMS、在线考核系统eTraning、临床试验读片与标本运送管理系统PDM等)、药物安全警戒解决方案(PV 系统)、文档管理解决方案（eTMF系统）四大解决方案10余款产品，实现临床研究流程的全覆盖，极大提升临床研究工作的便利和效率。
深耕医药研发全领域12年，凭借专业的技术力量与服务能力，累积为国内外1000多家申办方、CRO等客户的2300多个项目提供信息化解决方案，推动临床研究工作高效进行，赢得了众多客户的信任与认可。
