5月23日，为其四天的DIA中国年会落下帷幕。本次会议围绕监管科学、ICH指南的实施与新进展、临床运营和质量合规、临床安全和药物警戒、数据标准等领域设立了14个专题80余个分会场。百奥知董事长庄永龙博士受邀出席本次大会，并在“信息化技术的应用，提高临床试验数据质量”主题报告单元，就“临床研究信息一体化的实践与体会”进行了分享和探讨。

首先，庄总简要盘点了当下医药研究的行业挑战，指出：临床研究信息一体化是临床研发快速发展必然要求，信息化有诸多优势可以让医药研究更高效。接着向现场嘉宾介绍了我国第一个具有自主知识产权的医药研究一体化信息平台：Bioknow eClinical，实现临床研究流程的全覆盖，并全面使用了移动互联网技术开发，支持多种语言版本，真正做到“一个入口、一个账户、一个体系、一次录入”，极大提升临床研究工作的便利和效率。Bioknow eClinical的强大功能使得现场嘉宾赞叹不绝，纷纷提问咨询。

此外，为让大会参与者更好的了解百奥知的信息化解决方案，我们还设置的特色展台，全新的展示形象亮相DIA展示区，功能强大的百奥知信息化解决方案系列吸引大会参与者纷纷驻足咨询。

百奥知专注生命科技领域，提供覆盖临床前、临床、药物警戒和注册申报环节的全面产品与服务。集结临床数据解决方案（包含EDC-电子数据采集系统、RTSM-随机化与试验药物管理系统、CDTMS-临床数据全流程管理系统、MedCoding-医学编码系统等）、项目管理解决方案（包含项目管理系统CTMS、在线考核系统eTraning、临床试验读片与标本运送管理系统PDM等)、药物安全警戒解决方案(PV 系统)、文档管理解决方案（eTMF系统）四大解决方案10余款产品，实现临床研究流程的全覆盖，极大提升临床研究工作的便利和效率。

深耕医药研发全领域12年，凭借专业的技术力量与服务能力，累积为国内外1000多家申办方、CRO等客户的2300多个项目提供信息化解决方案，推动临床研究工作高效进行，赢得了众多客户的信任与认可。