随着“4+7带量采购”等政策的实施，仿制药企质量价格竞争战与BE&Ⅰ期临床试验面临着新的挑战。为配合仿制药一致性评价工作的有序开展，促使Ⅰ期临床试验管理水平达到与国际接轨的标准，建立国际标准的合规体系，东莞市人民医院将于8月23-24日举办“Ⅰ期临床试验及BA/BE研究国际研讨会暨第三届Ⅰ期药物临床试验东莞论坛”。会议将围绕法规解读、BE研究设计、质量管理、生物分析等主题，邀请国内外专家进行分享，共同探讨国际标准的临床研究。
作为医药信息化解决方案的杰出代表，百奥知荣幸受邀参加本次会议。我们一直致力于以先进的信息技术与优质的服务帮助客户提升临床试验的效率和质量，为仿制药、创新药的发展提供合规、高效的信息化助力。会议期间我们将设置展台，为参会嘉宾详尽介绍百奥知信息化产品，期待大家的光临。
会议时间 ：2019年8月23日-24日
会议地点 ：东莞市人民医院
百奥知深耕医药研究全领域12年，专注于为客户提供生命科学领域全面信息化解决方案。创建了我国第一个具有自主知识产权的医药研究一体化信息平台eClinical。平台集结临床数据解决方案、项目管理解决方案、药物安全警戒解决方案、文档管理解决方案四大解决方案10余款产品，实现临床研究流程的全覆盖实现临床研究流程的全覆盖，极大提升临床研究工作的便利和效率。同时百奥知还提供新一代智能医药研究解决方案MedAI云平台，汇集知识发现、数据挖掘、智能统计、云研究等功能体系，帮助研究者、研究机构及申办方全面洞察医药研究趋势、精准管理医药资源，为中国医学研究和医药产业发展创造价值。
凭借专业的技术力量与服务能力，百奥知累积为国内外1000多家申办方、CRO等客户的2300多个项目提供信息化解决方案，推动临床研究工作高效进行，赢得了众多客户的信任与认可。
