2019DIA中国年会召开之际，5月21日百奥知2019新品发布会在北京国际会议中心成功举行。发布会以“让医药研究更高效”为主题，向来自国内外的业界精英展示了顺应新政策、新环境的百奥知信息化解决方案是如何帮助医药研究高效进展。

      发布会上，董事长庄永龙博士通过对行业发展清晰准确的分析，以及结合自己１２年的创业经验，清晰明了的向每一位嘉宾讲述了百奥知信息化解决方案能够助力医药研究高效进行。

       百奥知深耕医药研发全领域１２年，拥有我国第一个具有自主知识产权的医药研究一体化信息平台eClinical，实现临床研究流程的全覆盖，并全面使用了移动互联网技术开发，支持多种语言版本，真正做到“一个入口、一个账户、一个体系、一次录入”，极大提升临床研究工作的便利和效率。同时还提供新一代智能医药研究解决方案MedAI云平台，可根据病例数据发现药物试验中可能出现的不良反应等，其内在强大的数据库是最大的优势，全部基于国际顶尖医学杂志期刊公开发表的研究数据和结果。

       庄总讲到：“从纸质记录、人工审核到全部信息化流程管理，在人员和办公耗材上均减少了成本，据估算，可减少40%的成本，这对药企来说，是一个不小的节省，大幅缩减了药物研发的成本。此外，还有利于促进研发流程管理的规范化，降低错误机率，提高效率，能至少缩短30%的研发时间，加快药物研发注册上市的时间，对企业来说是一举两得的事情。”

       同时，本次发布会有幸邀请到了多位行业的资深专家见证百奥知这一历史性产品发布：临床研究信息化方面邀请到了恒瑞医药的颜崇超老师、药物安全警戒方面邀请到了德泰迈的李浩老师与诺思格的朱承老师等。各位专家对于百奥知产品的行业价值给予充分的肯定，并对百奥知会向行业提供更多精准、高效的医药研究辅助解决方案充满信心。

        随后进入各解决方案发布时间，临床数据解决方案、文档管理解决方案、安全警戒解决方案、MedAI解决方案。各产品经理为大家详细介绍了百奥知各产品的新功能亮点和价值，让与会嘉宾产生了浓厚的兴趣，纷纷来到体验区域咨询了解。

百奥知专注生命科技领域，提供覆盖临床前、临床、药物警戒和注册申报环节的全面产品与服务。集结临床数据解决方案（包含EDC-电子数据采集系统、RTSM-随机化与试验药物管理系统、CDTMS-临床数据全流程管理系统、MedCoding-医学编码系统等）、项目管理解决方案（包含项目管理系统CTMS、在线考核系统eTraning、临床试验读片与标本运送管理系统PDM等)、药物安全警戒解决方案(PV 系统)、文档管理解决方案（eTMF系统）四大解决方案10余款产品，实现临床研究流程的全覆盖，极大提升临床研究工作的便利和效率。

深耕医药研发全领域12年，凭借专业的技术力量与服务能力，累积为国内外1000多家申办方、CRO等客户的2300多个项目提供信息化解决方案，推动临床研究工作高效进行，赢得了众多客户的信任与认可。